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    CFDA发布:《特殊医学用途配方食品注册管理办法》相关配套文件

    来源:国药励展健康展微信公众平台

    7月14日,国家食品药品监督管理总局网站发布《特殊医学用途配方食品注册管理办法》相关配套文件的公告。

     

    公告原文如下:

     

    为保障特殊医学用途配方食品注册工作顺利开展,国家食品药品监督管理总局制定了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》相关配套文件,包括《特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求(试行)》(附件1)、《特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求(试行)》(附件2)、《特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行)》(附件3)和《特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则(试行)》(附件4),现予发布,请遵照执行。

     

    特此公告。

     

    附件:

    1.特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求(试行)

    2.特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求(试行)

    3.特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行)

    4.特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则(试行)

     

    食品药品监管总局

    2016年7月13日

     

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